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    Quantgene 在領先的科學期刊 GENES 中展示了改變游戲規則的測序精度

    Quantgene,一個加利福尼亞州圣莫尼卡和德國柏林為基礎的生物技術,云計算和AI公司,展示了最精確的基因序列尚未公布的行業,如在醫學基因組學領域的領先科學期刊 GENES 2 月刊中。

    “Precision Genomics 正在改變醫學,但由于缺乏快速、準確和易于獲取的技術而受到阻礙,”Quantgene 首席執行官 Jo Bhakdi 解釋說。“人類生命的保護取決于當今推進精準基因組學,我們很高興能夠在基因組檢測和微創癌癥篩查方面開啟新的篇章。”

    通過將新化學與大規模云處理、數學改進的錯誤減少和統計優化的基因組映射相結合,DEEPGENTM能夠將 Illumina NovaSeq 平臺上的錯誤率降低數百倍,標志著癌癥檢測的創新方法。Quantgene 的最新創新是循證醫療保健和精準醫學的重要里程碑。

    在同行評審的出版物中,Quantgene 的 DEEPGEN 技術通過一系列技術驗證進行了廣泛研究。該出版物表明,該系統可檢測 DNA 片段上的體細胞變異,準確度超過千分之一,具有高重復性和極低的假陽性結果。以前,這種準確性水平僅以同行評審的方式證明,適用于調查極少量基因組位置的系統。DEEPGEN 的技術覆蓋近 70,000 個地點,包括廣泛的 FDA 批準的癌癥目標。

    Quantgene 的結果標志著在使用液體活檢和下一代測序技術檢測血液中的癌癥信號方面向前邁出了重要的一步。液體活檢作為一種用于識別多種類型癌癥的侵入性更小、更準確的方法,具有廣闊的臨床應用前景。并且可用于幫助醫生進行早期癌癥檢測、伴隨診斷和腫瘤學中的最小殘留疾病。

    “這是精準醫學的一個重要里程碑。通過實現單分子測序精度,Quantgene 為行業提供了一種比以往任何時候都更強大的工具來檢測癌癥和其他危險疾病,”Quantgene 首席執行官 Jo Bhakdi 說。

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